Europarlamentarul Petru Luhan (PDL) a participat astăzi la Alba Iulia la lansarea unui proiect finanţat din fonduri europene dedicat tinerilor cu scleroză multiplă din România. „Comitet de tineret în România pentru tinerii pacienți de scleroză multiplă” îşi propune să îi ajute pe tinerii pacienți cu scleroză mutiplă să participe activ în viața comunității. Proiectul implementat de Asociația SM SPEROMAX Alba se bucură şi de susţinerea europarlamentarului Petru Luhan. Acesta a participat la evenimentul de lansare şi a declarat că îi va sprijini pe bolnavii de scleroză multiplă pentru ca aceştia să aibă un acces mai facil la informaţiile legate de această boală şi tratamentele existente. Potrivit lui Luhan la nivelul Uniunii Europene doar 6 state folosesc un sistem de comunicare bine pus la punct care permite accesul rapid la informaţii de ultimă oră referitoare la această boală. Luhan a mai spus că va milita la nivelul Parlamentului European ca acest sistem să fie disponibil în toate statele membre. De asemenea europarlamentarul a afirmat că e nevoie de un lobby susţinut pentru ca o parte din sumele destinate cercetării să fie “dedicaţi” pentru scleroza multiplă.

Finanțat de Uniunea Europeană prin programul Tineret în acțiune, proiectul are un grup țintă de 20 de tineri din 18 organizații locale de pacienți de scleroză multiplă din România. În cele 11 luni de implementare a proiectului se vor realiza acțiuni precum: organizarea MS DAY 2013 în România, constituirea Comitetului de Tineret în România pentru pacienţii de SM, pregătirea şi organizarea Atelierului pentru tineri din cadrul Seminarului Naţional de Scleroză Multiplă, pregătirea şi organizarea atelierului de lucru "Dezvoltarea personală şi consolidarea relaţionărilor de grup privind integrarea tinerilor cu dizabilităţi.

Proiectul este implementat de Asociația SM SPEROMAX Alba în parteneriat cu Consil