Galerie Foto

TIMIŞOARA. Bolnavi cu bandaje pe faţă şi cârje au împărţit fluturaşi cu informaţii despre o boală rară şi estre de invalidantă cum este hemofilia. Ziua Internațională a Hemofiliei a fost marcată miercuri seara la Timișoara, printr-o astfel de acţiuni, pe strada Mărăşeşti. Tinerii au fost de la cluburile Leo Timișoara și Leo Timișoara Young Spirit şi s-au alăturat Asociației Române de Hemofilie pentru a le împărți trecătorilor pliante cu informații legate de hemofilie și condițiile de tratament din România. Cea mai mare problemă este lipsa tratamentului de zi cu zi. Pacientul din orice colț al țării ar trebui să aibă acces la tratament. Tratament există în toată lumea, este și în România, dar este în cantitate insuficientă. Marea noastră problemă este că vrem ca în fiecare zi atunci când ni se întâmplă vreo sângerare să o putem trata. Dacă nu avem tratament și nu putem trata sângerările, asta înseamnă că vom ajunge în pat. Mesajul nostru este că nu am vrea ca copiii să ajungă ca noi. De aceea vrem să reprezentăm astăzi aici în acest eveniment de Ziua Internațională a Hemofiliei, să reprezentăm imaginea pacientului român, care din păcate este împovărat de boală, de greutăți, pus în izolare, pasiv, și în același timp reprezentarea pacientului din străinătate, care își permite să meargă în drumeție, să se joace fiind copil, să meargă la studii oriunde, să facă orice pentru că are tratament, a explicat Daniel Andrei, președintele Asociației Române de Hemofilie. În evidențele asociației sunt 100 de pacienți din Timiș, dintre care mulți nu au parte de tratamentul necesar, fiindcă este prea costisitor. Hemofilia este o tulburare de sângerare caracterizată prin lipsa factorilor de coagulare VIII sau IX. Bolnavii diagnosticați cu hemofilie se confruntă cu hemoragii interne, sângerări la nivelul încheieturilor și muşchilor. Sângerările pot distruge articulații