Bucureşti, 23 aprilie 2013 - Sanofi Pasteur, divizia pentru vaccinuri a companiei Sanofi (EURONEXT: SAN şi NYSE: SNY), a primit aprobarea Comisiei Europene pentru vaccinul pediatric hexavalent HexyonTM/Hexacima® (DTaP-IPV-Hib-HepB), un vaccin ce protejează sugarii de difterie, tetanos, pertussis (tuse convulsivă), hepatită B, poliomielită şi infecţii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b.
HexyonTM/Hexacima® este unicul vaccin hexavalent disponibil ca soluţie injectabilă în seringă preumplută, care nu necesită reconstituire prealabilă, indicat pentru vaccinarea primară şi de rapel a sugarilor începând cu vârsta de şase săptămâni.
Noul vaccin va fi comercializat sub denumirea HexyonTM în ţările Europei de Vest* de către Sanofi Pasteur MSD, companie cu capital mixt, înfiinţată de către Sanofi Pasteur şi MSD, în timp ce în ţările Europei de Est, membre UE, va fi comercializat sub denumirea de Hexacima® de către Sanofi Pasteur.
“Pentru milioane de copii vaccinul pediatric hexavalent HexyonTM/Hexacima®, va creşte standardele îngrijirii medicale prin vaccinare. De asemenea, va reduce numărul consultaţiilor necesare pentru vaccinare, îi va ajuta pe părinţi să parcurgă într-un mod mult mai convenabil schema de vaccinare recomandată şi va asigura o mai bună protecţie împotriva a şase boli grave ale copilăriei,” a declarat Olivier Charmeil, Preşedinte şi CEO al Sanofi Pasteur.
De asemenea, Olivier Charmeil, Preşedinte şi CEO al Sanofi Pasteur a menţionat faptul că: “Vom introduce vaccinul HexyonTM/Hexacima® în ţările care caută soluţii mai bune şi mai eficiente pentru programele lor de imunizare publică.”
Principalele beneficii ale vaccinului HexyonTM/Hexacima®:
- HexyonTM/Hexacima® este un vaccin sub formă de soluţie injectabilă în seringă preumplută, care nu necesită reconstituire prealabil
