Sub egida Consiliului Europei, a Directoratului european pentru calitatea medicamentelor şi a asistenţei medicale, în perioada 23–27 aprilie 2013, a avut loc, la Wildbad Kreuth (Germania), o întâlnire de lucru privind utilizarea optimă a factorilor de coagulare şi a imunoglobulinelor. Au participat peste 140 de specialişti în domeniu, din 34 de ţări europene, din mediul academic sau spitalicesc, reprezentanţi ai industriei farmaceutice, ai centrelor de transfuzie, ai autorităţilor de control şi reglementare, ai asociaţiilor de pacienţi (Consorţiul European de Hemofilie, Federaţia Mondială de Hemofilie, Organizaţia Internaţională a Pacienţilor cu Imunodeficienţe Primare); au fost prezenţi, în calitate de observatori, reprezentanţi din SUA, Federaţia Rusă, Ucraina, Australia, Noua Zeelandă, Japonia. A fost cea de-a treia întâlnire de acest fel, după cele din 1999 şi 2009, dedicată unei probleme strategice în spaţiul Uniunii Europene: bunele practici clinice şi de administrare optimală a unor produse terapeutice derivate din plasmă. Au fost prezenţi referenţi de renume internaţional: Harvey Klein (SUA), Wolfgang Schramm (Germania), Paul Giangrande (Marea Britanie), Patrick Robert (SUA), Pier Mannucci (Italia), Rainer Seitz, Hans Hartmut Peter (Germania), Ivo van Sewell (Olanda) etc. În calitatea lor de experţi Publicitate în domeniile abordate, fiecare dintre cei amintiţi a prezentat situaţia actuală a performanţelor industriei farmaceutice în ceea ce priveşte cantitatea şi securitatea produselor, a aşteptărilor privind necesităţile terapeutice, a accesibilităţii la produsele medicamen­toase respective, a felului în care în diferitele ţări din Europa, dar şi în întreaga lume, necesarul în aceste medicamente are o acoperire adecvată. În cadrul unor dezbateri mai largi, au fost discutate alternative terapeutice, preparatele biosimilare – subiecte de cercetare