Alexandra State e un “strop” de fetiţă şi de viaţă, de doar un an jumătate, din Buzău. Drama ei - şi a tinerilor săi părinţi - este o boală rară a sângelui, histiocitoză. A ajuns la o clinică din Bonn, în Germania. Dar Alexandra trebuie să urmeze încă un an tratamentul de acolo. Iar peste o lună, familia va trebui să se mute cu chirie, costul ei lunar fiind de peste 500 de euro. Alexandra State e un “strop” de fetiţă şi de viaţă, de doar un an jumătate, din Buzău. Drama ei - şi a tinerilor săi părinţi - este o boală rară a sângelui, histiocitoză. A ajuns la o clinică din Bonn, în Germania. Dar Alexandra trebuie să urmeze încă un an tratamentul de acolo. Iar peste o lună, familia va trebui să se mute cu chirie, costul ei lunar fiind de peste 500 de euro.
Alexandra State priveşte lumea cu ochii unui muguraş de primăvară, care nu ştie că pe lume există şi iarnă. Dar “iarna” destinului s-a năpustit peste ea, viscolindu- i sănătatea încă de la naştere. La început sub forma unor bubiţe pe cap care se înmulţeau chiar tratate cu antibiotice, ca orice infecţie. Analizele mai amănunţite dau un verdict dur: histiocitoză cu celule Langerhans. Mai simplu spus, o boală rară de sânge care face ca anumite componente ale celulelor albe, histiocitele - să “migreze”din piele în nodulii limfatici. Medicii de la noi au încercat diferite scheme de tratament, dar au ridicat neputincioşi din umeri. Celulele vinovate de boală s-au extins, apărând şi inflamările ganglionare.
Atunci, părinţii fetiţei şi-au îndreptat speranţele către Clinica de Hematologie şi Oncologie din Bonn, Germania, beneficiind şi de facilităţile acordate de formularul E 112. Aici, încă de acum un an, ea a urmat cure de chimioterapie, dublate de alimentaţie specială. Bafta familiei, până acum, a fost că a putut locui în aşanumita Casă a părinţilor, arondată clinicii germane. Însă din iulie, acest lucru nu va mai
