În toată Moldova nu există un centru de balneofizioterapie pentru micuţii care au această boală genetică.
Pentru majoritatea oamenilor, o zgârietură este ceva trecător, care vine şi pleacă pe neaşteptate. Nu ne speriem şi nu apelăm urgent la ajutorul medicilor, atunci când ne apare o simplă vânătaie. Viaţa se schimbă însă atunci când se pune diagnosticul de hemofilie, iar o zgârietură atrage după sine săptămâni sau chiar luni de durere. Hemofilia nu se vindecă niciodată, dar pacienţii pot trăi ani buni, datorită tratamentelor injectabile gratuite, oferite printr-un Program Naţional. Modul în care trăiesc pare însă să nu mai conteze pentru stat. Chiar dacă tratamentele îi ajută să supravieţuiască, ei ar putea petrece toată viaţa într-un scaun cu rotile. Asta pentru că medicaţia trebuie completată de balneofizioterapie specifică hemofililor, care nu se poate face în Moldova. În ţară există un singur centru de recuperare dedicat copiilor cu hemofilie, disponibil doar pe perioada verii, iar cei care nu au şansa să ajungă acolo, sunt nevoiţi să se lupte cu invaliditatea.
Hemofilia este genetică, transmisă doar persoanelor de sex masculin, iar indiferent de vârstă, modul de a supravieţui este acelaşi. Orice căzătură minoră poate fi urmată de sângerări abundente, de dureri, iar o rană mai adâncă poate fi fatală pacientului. Zeci de copii trăiesc cu teama de a nu se împiedica, de a nu se lovi în timp ce aleargă, pentru ei orice vânătaie reprezentând un şir lung de monente dureroase. Ei au fost diagnosticaţi cu hemofilie, boala care le-a răpit dreptul la o copilărie obişnuită. Tratamentele injectabile costisitoare sunt decontate de stat, printr-un Program al Ministerului Sănătăţii, dar din cauza lipsei unui centru de kinetoterapie şi fizioterapie pediatrică în regiunea Moldovei, dedicat hemofililor, cei mai mulţi ajung să paralizeze. Anual, circa 30 de co
