Un comitet consultativ a recomandat Agentiei americane de medicamente Food and Drug Administration (FDA) sa autorizeze introducerea pe piata a somniferului Suvorexant, produs de laboratorul american Merck.

Suvorexant este primul medicament dintr-o noua clasa de somnifere. In general, FDA sustine recomandarile grupurilor consultative.

Somniferele actuale, au reamintit membrii comitetului, nu sunt eficente pentru toti pacientii. Mai multe benzodiazepine si hipnotice, ca zolpidem (Stilnox) si zopiclona (Imovane) au o durata scurta de actiune, deci somnul nu este suficient, noteaza Pscychomedia

Modul de actionare al somniferului suvorexant este diferit de cel al somniferelor disponibile in prezent. In timp ce acestea din urma actioneaza asupra mecanismului de inducere a somnului, medicamentul nou intervine asupra mecanismelor de veghe.

El inhiba acttivitatea orexinei, un neurotransmitator excitant care joaca un rol important in mentinerea starii de veghe. Suvorexant actioneaza ca antagonist al receptorilor OX1R si OX2R, blocand astfel legatura dintre orexina A si B cu acesti receptori.

Totusi, membrii comitetului si-au exprimat ingrijorarea cu privire la posibile efecte secundare:

-O somnolenta diurna ce creste odata cu doza folosita si care poate perturba activitatea conducatorilor auto.

-Idei de suicid. Printre participantii tratati cu un placebo, 0,1% aveau idei suicidare, 0,2% cei care primeau doze mici de suvorexant si 0,7% era procentul pentru cei carora li se administrau doze mari.

-Narcolepsia, asociata cu scaderea nivelului de orexina. Dupa FDA, cel putin un caz de cataplexie a fost observat. Persoana avea "o slabiciune a genunchilor cand radea". Cataplexia mai putin severa poate fi "usor neglijata", dupa cum subliniaza dr. Ronald Farkas.

-Efect care dureaza mai