Numeroase informații menite să îngrijoreze sosesc tot mai frecvent în ultima perioadă din partea reprezentanților Agențiilor Naționale pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM).

De această dată, opinia publică a fost informată despre o gravă eroare care a îngăduit etichetarea unor comprimate de Zopiclon (un somnifer) cu însemnele unui produs diuretic utilizat la scară destul de largă: binecunoscutul Furosemid.

Greșeala care s-a dovedit fatală pentru cel puțin trei persoane și care a determinat spitalizarea altor două în Franța s-a produs, se pare, pe linia de ambalare a companiei producătoare – Teva.

Cele două inspecții efectuate deja de către Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentului nu au relevat încă detalii referitoare la posibilele defecțiuni.

“Cei patru inspectori nu au identificat defecţiuni nici în organizare, nici în practicile, nici în echipamentul de ambalare“,

au precizat reprezentanții ANSM pentru AFP, specificând că “ancheta continuă împreună cu autorităţile judiciare”.

Inspectorii “nu au constatat vreo disfuncţionalitate gravă“, a declarat și directorul de inspecţie al ANSM, Gaetan Rudant, pentru postul de televiziune France 3, care a informat că nu există pe moment nicio “decizie de suspendare a activităţii laboratorului Teva”.

Conducerea companiei Teva, cea mai importantă companie la nivel mondial care produce medicamente generice, nu a făcut până în acest moment nicio declaraţie.

Chestionat cu privire la ipoteza unui act rău intenţionat, supoziție lansată luni în dezbatere de către un expert în domeniul farmaceutic, Gaetan Rudant a anunţat că aceasta face parte dintre ipotezele posibile, însă nu există încă, în acest stadiu de derulare a cercetărilor pentru depistarea cauzelor, “elemente probatoare” în acest sens.

ANSM a precizat că diureticul este produs în Ungaria şi ambalat la Sens (centrul F