Comunitatea parintilor care au copii cu autism isi exprima regretul si dezamagirea fata de forma modificata a Legii 151 din 2010 privind serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate.

Federatia pentru Drepturi si Resurse pentru Persoanele cu Tulburari in Spectrul Autist (FEDRA) isi exprima dezamagirea fata de modificarile aduse Legii 151 / 2010, privind serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate. Dupa ani de lobby, aceasta lege este inca inaplicabila, iar decontarea terapiilor o iluzie. In fapt, nu se modifica semnificativ modul in care statul sustine financiar metodele de interventie validate stiintific specifice autismului, in asa fel incat, la varsta adulta, copiii cu tulburari din spectrul autist sa devina adulti cat mai independenti cu putinta. De asemenea legea nu face referire la serviciile oferite adolescentilor si adultilor cu tulburari din spectrul autist, ca si cum acestia nu ar exista.

Desi un mic pas inainte, modificarile aduse in Camera Deputatilor nu sunt de natura sa rezolve problemele copiilor si adultilor cu tulburari din spectrul autist si nici nu reduc munca si efortul financiar al parintilor in ce priveste terapiile de recuperare adecvate si necesare pe tot parcursul vietii, asa cum am solicitat in repetate randuri.

In urma consultarii modificarilor aprobate ieri, FEDRA a observat cu regret ca propunerile pe care membrii federatiei le-au prezentat in intalnirile la care au fost invitati nu au fost luate in considerare, iar legea, desi se refera la persoanele cu tulburari din spectrul autist, scoate din context adultii. Astfel:

1. Desi anuntate ca o veste buna, amendamentele la L