Medicamentele cu administrare intravenoasă care conţin fer sunt utilizate în tratamentul deficitului de fer şi al anemiei asociate cu niveluri scăzute ale concentraţiei ferului din sânge. În urma alertei emise la nivel european de Agenția Europeană pentruMedicamente cu privire la riscurile care pot apărea în urma administrării produselor cu fer, a fost deschisă o anchetă. Specialiștii au concluzionat că beneficiile acestor medicamente depăşesc riscurile, dacă sunt luate măsuri de prevenire a efectelor adverse. Toate medicamentele cu administrare intravenoasă care conţin fer prezintă un risc scăzut de determinare a apariţiei unor reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, dacă nu sunt tratate prompt. De aceea, Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman a concluzionat că este necesară implementarea unor măsuri care să asigure detectarea precoce a reacţiilor alergice posibile, dar și a unui tratament adecvat. De aceea preparatele care conţin fer trebuie administrate numai într-un mediu dotat cu echipament specializat. Un pericol deosebit îl reprezintă reacțiile alergice dacă acestea apar în timpul sarcinii, deoarece pot pune în pericol atât mama cât şi fătul. Astfel, medicamentele cu administrare intravenoasă care conţin fer nu trebuie utilizate în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar. Tratamentul trebuie limitat la trimestrul al doilea sau al treilea de sarcină, cu condiţia ca beneficiile tratamentului să depăşească în mod clar riscurile asupra fătului.

Reevaluarea medicamentelor cu administrare intravenoasă care conţin fer a fost declanşată de autoritatea competentă în domeniul medicamentului din Franţa, ca urmare a unei evaluări naţionale din anul 2010.

Medicamentele cu administrare intravenoasă care conţin fer sunt utilizate în tratamentul deficitului de fer şi al anemiei asociate cu niveluri scăzute ale concentraţiei ferului din sânge. În