Maria Kalapis, din Teremia Mare, judeţul Timiş, este comoara soţilor Monica şi Sebastian Kalapis. Născută prin cezariană, la data de 25 iulie 2012, Maria a venit ca o binecuvântare pentru părinţii ei, care încă suferă în urma pierderii primului lor copil, în vârstă de 10 luni şi o săptămână.

Diagnostic provizoriu: Encefalomiopatie mitocondrială

Dar fericirea familiei Kalapis este umbrită acum de îmbolnăvirea gravă a Mariei. La vârsta de 3 luni, aceasta avea tulburări de alimentaţie şi de postură. Părinţii au început un şir lung de investigaţii medicale, care au fost reluate atât la vârsta de 6 luni, cât şi la 9 luni. Starea Mariei s-a agravat de la întârziere uşoară în achiziţii, la hipotonie generalizată, hipotrofie musculară, continuând cu dificultăţile de alimentaţie. La 10 luni, Maria a fost internată în serviciul de Pediatrie a Clinicii Bega, în stare gravă, febrilă, cu insuficienţă respiratorie, hipotonie şi mişcări involuntare. A fost transferată mai apoi la Clinica NPI Timişoara, pentru mai multe investigaţii şi tratament. Medicii au formulat un diagnostic provizoriu de Encefalomiopatie mitocondrială.

Şi-au cheltuit toată agoniseala

Monica, mama fetiţei, nu are serviciu, dar nici nu beneficiază de indemnizaţie pentru creşterea copilului, iar tatăl său, Sebastian, a fost nevoit să plece în Franţa pentru a putea trimite lunar banii necesari pentru analizele Mariei. S-a întors recent în ţară, dar nu a reuşit să-şi găsească un loc de muncă. Familia Kalapis, în momentul de faţă, nu are niciun venit. Fiind un diagnostic rar şi nesigur, medicii din România le-au recomandat membrilor familiei Kalapis să plece în Viena, pentru mai multe investigaţii şi pentru analize genetice. În data de 13 iunie 2013, Maria a fost internată la Spitalul Municipal din Viena. Pentru a-şi acoperi cheltuielile de peste 11.000 euro, bunicii Mariei şi-au vân