Savanţii americani susţin că sunt tot mai aproape de a descoperi un tratament eficient împotriva sindromului Down. Potrivit BBC, incidenţa bolii este de un caz la 800 de persoane, informează b1.ro.
Geneticienii de la Şcoala de Medicină a Universităţii din Massachusetts au anunţat că au reuşit să facă încă un pas în direcţia obţinerii unui tratament împotriva maladiilor genetice provocate de existenţa unui cromozom suplimentar în genom, printre care se numără şi sindromul Down, notează BBC.
Ei au reuşit să „dezactiveze" cromozomul care provoacă simptomele bolnavilor de sindromul Down, din celulele umane, în condiţii de laborator.
Acest studiu, publicat în ultimul număr al revistei Nature, poate duce la apariţia unor noi tratamente eficiente împotriva acestui sindrom.
„Dispunem acum de o nouă cale, calea cea bună, pentru a studia bazele celulare ale sindromului Down, cale ce poate duce la identificarea unor medicamente împotriva sindromului Down", a declarat Jeanne Lawrence, coordonatorul echipei de cercetători care a realizat studiul.
Oamenii se nasc cu 23 de perechi de cromozomi, inclusiv cei doi cromozomi sexuali, existând astfel, în total 46 de cromozomi în fiecare celulă.
Persoanele cu sindromul Down au trei copii ale cromozomului 21 şi nu două cum este normal. Acest cromozom în plus provoacă o serie de simptome cum ar fi dificultăţi de învăţare, îmbolnăviri de Alzheimer încă de la vârste tinere, şi reprezintă un risc crescut de afecţiuni ale sistemului cardiovascular.
Savanţii americani susţin că sunt tot mai aproape de a descoperi un tratament eficient împotriva sindromului Down. Potrivit BBC, incidenţa bolii este de un caz la 800 de persoane, informează b1.ro.
Geneticienii de la Şcoala de Medicină a Universităţii din Massachusetts au anunţat că au reuşit să facă încă un pas în direcţia obţinerii
