MSL Logistic Services, singurul furnizor independent de servicii logistice pentru industria farmaceutică din România, îşi extinde activitatea către zona de fabricare parţială, respectiv ambalarea şi etichetarea medicamentelor

Compania MSL Logistic Services a obţinut autorizarea de "Buna Practică de Fabricaţie" (BPF, internațional- Good Manufacturing Practice, GMP) pentru medicamentele de uz uman (inclusiv cele pentru investigaţie clinică).

Autorizarea BPF transpune directivele de profil ale Comisiei Europene în legislaţia românească.

"MSL Logistic Services îşi extinde semnificativ activitatea întrucât autorizarea BPF ne permite să furnizăm servicii de etichetare/reetichetare şi ambalare/reambalare a medicamentelor, alături de activităţile anterioare de depozitare, manipulare şi transport al produselor, astfel încât o companie farmaceutică are la dispoziţie toate serviciile logistice de care ar putea avea nevoie. Ca urmare a extinderii activității, ne așteptăm la o creștere de 20% a cifrei de afaceri în 2014 față de anul curent", a arătat Marina Hanna, director executiv MSL Logistic Services.

Fabricaţia de medicamente trebuie efectuată în acord cu Ghidul privind Buna Practică de Fabricaţie, care conferă siguranţa faptului că toate medicamentele autorizate pe piaţa europeană sunt fabricate numai de către producători autorizaţi. Pentru a atinge obiectivul de calitate a medicamentelor şi a procesului de fabricaţie, o unitate de producție trebuie să aibă un sistem eficient de asigurare a calităţii, conform normelor referitoare la Buna Practică de Fabricaţie: toate componentele sistemului de asigurare a calităţii trebuie să aibă atât personal competent, cât şi locaţii, echipamente şi facilităţi corespunzătoare.

Reetichetearea şi reambalarea apar în cazurile în care medicamentele sunt transportate internaţional în ambalaje care conţin can