Bolnavii cu tulburări de coagulare a sângelui din România au parte de cea mai mică „porţie“ de tratament din Europa, subliniază specialiştii în cadrul Conferinţei Anuale a Consorţiului European de Hemofilie de la Bucureşti.
Cu 0,51 unităţi internaţionale (UI) pe cap de locuitor pentru utilizarea factorului de coagulare VIII (FVIII), România este statul membru al Uniunii Europene cu cea mai scăzută cantitate de factor, sub nivelul european minim recomandat, de 3 UI pe cap de locuitor pentru folosirea FVIII. România este urmată doar de Letonia cu 1,70 UI per capita. Ţări non-UE, cum ar fi Ucraina, Bosnia-Herţegovina, Serbia şi Azerbaidjan înregistrează un consum ridicat pe cap de locuitor faţă de România.
Aceasta este una dintre temele de discuţie ale Conferinţei Anuale a Consorţiului European de Hemofilie (EHC) găzduită la Bucureşti de către Asociaţia Română de Hemofilie (ARH). „Anul acesta vom acorda o atenţie deosebită situaţiei bolnavilor de hemofilie din România care reprezintă o preocupare serioasă pentru comunitatea noastră internaţională“, a subliniat Brian O’Mahony, preşedintele Consorţiului European de Hemofilie (EHC).
„Este extrem de important ca autorităţile române să colaboreze îndeaproape cu ARH, ca organizaţie de bază a pacienţilor, precum şi cu cei mai importanţi medici pentru a îmbunătăţi urgent tratamentul şi îngrijirea bolnavilor cu hemofilie şi alte tulburări de sângerare“, a completat prof. dr. Paul Giangrande, preşedintele Grupului consultativ medical – EHC. De altfel, există o iniţiativă a Ministerului Sănătăţii de a semna un protocol cu EHC şi cu ARH în vederea instituirii unui grup de lucru care se va focusa pe problemele pacienţilor cu hemofilie din România.
Ce este hemofilia
Hemofilia afectează unul din 10.000 de bărbaţi la nivel mondial. Este o boală care durează întreaga viaţă şi se manifestă printr-o tulburare
