În prezent, în UE e autorizat un spray buco-faringian pe bază de extract de cannabis

România nu a primit nici o solicitare de punere pe piaţă a medicamentului sativex, unicul pe bază de extract de cannabis, autorizat în aproximativ 15 ţări europene,  subliniază farmacist Anca Crupariu, purtător de cuvânt al Agenţiei Naţionale a Medicamentului. Această precizare vine ca urmare a ştirilor apărute în ultimele zile legate de faptul că România a autorizat punerea pe piaţă a unui medicament din cannabis. Piaţa zvonurilor s-a extins până în SUA, unele site-uri susţinând că la noi, medicamentul este folosit în tratamentul cancerului, sclerozei în plăci, epilepsiei etc.  Ne-am adresat Agenţiei Naţionale a Medicamentului pentru informarea corectă a cititorilor, dar mai ales a pacienţilor care-şi pot crea speranţe deşarte legate de alinarea suferinţele lor.  “Ca un medicament să intre în România, în acest caz sativex, trebuie ca deţinătorul punerii pe piaţă a acestuia să dorească acest lucru şi să depună o cerere la Agenţia Naţională a Medicamentului, ceea ce nu s-a întâmplat până acum. Dar legislaţia noastră este pregătită să primească acest medicament. Este vorba de Legea nr 339 din 29 noiembrie 2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope ce permite autorizarea extractului de cannabis, evident dacă prezintă interes pentru medicină şi este supus unui control strict (în Lege, la tabelul II, poziţia 18 este specificat “cannabis, rezină de cannabis, extracte şi tincturi de cannabis)”, explică farmacist Anca Crupariu. 

În prezent, în Uniunea Europeană există un singur medicament pe bază de extract de cannabis autorizat, respectiv sativex, un spray buco-faringian, al cărui deţinător de punere pe piaţă este din Anglia. Iniţial, medicamentul a fost autorizat în două ţări: Anglia şi Spania. După autorizarea în prime