De când s-a născut, Ştefania Dumitraşcu nu a trăit nici o zi fără durere. De mai bine de 4 ani, o funcţie vitală nu poate fi împlinită decât în condiţii extreme şi dureroase. Datorită “atreziei de esofag” cu care s-a născut – practic, esofagul ei are doar... 1 mm!! – nu poate înghiţi aproape nimic, doar lapte şi supe strecurate... Hrănirea este pentru ea un Everest de urcat în fiecare zi.

Sunt numai câteva mii de copii care s-au născut cu această boală. “Leacul” este o operaţie riscantă şi costisitoare. Iar familia Ştefaniei vă cere ajutorul, pentru ca, într-o zi, să se transforme în realitate visul Ştefaniei de a muşca dintr-n măr, de a mânca o prăjitură, de a se bucura cu adevărat de gustul mâncării.

Primele informaţii despre Ştefania şi despre cazul ei special le-am primit de la bunica ei, Niculina Dumitraşcu, din Adunaţii-Copăceni, judeţul Ilfov. Ea mi-a povestit despre încercările eşuate de dilatare a esofagului, despre o primă operaţie, care din păcate nu a avut rezultatul dorit, ca şi despre perspectiva unei noi operaţii specializate la o clinică din Germania, pentru care costurile estimate sunt de 22.000 de euro, la care se adaugă cheltuielile de drum, de cazare a însoţitorilor micuţei, de hrană şi... altele, care e posibil să intervină. Pentru Ştefi şi familia ei, această sumă e de neatins... dacă nu se vor găsi suflete bune, care să lase un obol pentru sănătatea fetiţei. “Am făcut tot ce ne-a stat în putinţă să putem strânge banii pentru operaţie, dar din păcate parcă lumea este prea mica pentru o sumă aşa de mare. Veniturile noastre sunt derizorii şi abia reuşim să-i putem cumpăra miraculosul lapte praf – suportă doar un anume brand (n.n.) – să putem plăti tratamentele şi toate cele necesare micuţei... Ştefania are nevoie lunar de 19 cutii lapte praf... În toţi aceşti ani, am făcut tot posibilul, am cheltuit tot ce-am agonisit, am cer