Agenţia Naţională a Medicamentului trage un semnal de alarmă cu privire la un medicament folosit în tratamentul hepatitei de tip B şi hepatitei C, care ar putea fi contrafăcut.

Compania care produce medicamentul Pegasys, administrat bolnavilor de hepatită B şi C, a anunţat Agenţia Naţională a Medicamentelor că este posibil ca pe piaţa din România să fi ajuns flacoane contrafăcute. Alerta a fost lansată după ce mai multe doze contrafăcute au fost descoperite pe piaţa din Germania.

Potrivit raportului companiei, acest medicament contrafăcut poate fi periculos, deoarece conţine doar glucoză şi apă, nu şi substanţa activă care combate hepatita. Este ca şi cum bolnavii ar întrerupe tratamentul, explică farmaciştii.

În farmaciile din România s-a demarat o anchetă pentru depistarea eventualelor doze contrafăcute care ar fi putut ajunge şi în ţara noastră.

Medicamentul Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ, la pacienţii adulţi cu boală hepatică compensatăşi cu dovada replicării virale, valori ALT crescute şi cu inflamaţie hepatică documentată histologic şi/sau fibroză.

Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei C cronice, la pacienţii adulţi care prezintă ARN-VHC în ser, incluzând pacienţii cu ciroză compensatăşi/sau infectaţi concomitent cu HIV, stabili clinic. Modul optim de utilizare a Pegasys la pacienţii cu hepatită C cronică este în asociere cu ribavirină.

Substanţa activă din Pegasys este peginterferon alfa-2a. Medicamentul se comercializează sub formă de soluţie injectabilă în seringi preumplute.