Dr. MIRCEA PEIA - specialist medicină complementară şi reflexoterapie - Timişoara, tel. 0256/43.18.91, 0747/22.20.24, e-mail: mirceapeia@yahoo.com
Mulţumindu-vă pentru aprecierile şi încrederea pe care mi le acordaţi, răspund solicitării dvs. cu următoarele precizări: mai întâi, trebuie să se ştie că boala interstiţială pulmonară (fibroza pulmonară) se referă la un grup mare de afecţiuni cronice, dar care nu au la origine vreun proces patologic malign sau de natură infecţioasă. Aceste boli se caracterizează prin infiltrarea unor celule inflamatoare la nivelul alveolelor pulmonare (granuloame), proces patologic care are drept consecinţă formarea de ţesut de cicatrizare în ţesuturile conjunctive care susţin alveolele, cu afectarea transferului oxigenului în sânge. Afecţiunile pulmonare interstiţiale apar cel mai frecvent la persoanele de peste 50 de ani, iar evoluţia lor depinde de tipul patologic (fibroza idiopatică, interstiţială, sarcoidoză etc.). Astfel, dacă unele sunt progresive şi, în final, fatale, altele se vindecă spontan sau se stabilizează. Indiferent de forma patologică pe care o aveţi, în general, semnele şi simptomele fibrozei pulmonare includ dispneea, mai ales la efort, tusea neproductivă cu disconfort toracic, oboseala şi starea de rău general, scăderea apetitului şi a greutăţii, uneori, febră şi erupţii proeminente pe piele. Din păcate, cauzele care determină apariţia acestui grup de afecţiuni pulmonare rămân, deocamdată, necunoscute, iar tratamentele uzuale nu pot decât să oprească temporar evoluţia, chiar dacă mai există şi situaţii fericite în care bolile interstiţiale pulmonare se vindecă de la sine sau determină unele sechele minore (chiar în absenţa tratamentului).
În privinţa tratamentului, acesta poate include administrarea de corticosteroizi (utilă doar la un număr mic de indivizi), imunosupresoare sau colchicină
