Intr-o vizita de rutina la medic, britanica Jacqui Beck, in varsta de 17 ani, a spus ca inca nu a avut ciclu menstrual. Dupa ce a facut cateva teste, adolescenta a aflat ca prezinta sindromul MRKH, o situatie determinata genetic care a lasat-o fara vagin.
"Am plecat de la medic in lacrimi. Nu o sa stiu niciodata cum e sa dai viata unui copil, sa fii gravida, sa ai menstruatie. Toate lucrurile pe care mi le-am imaginat deodata s-au sters din viitorul meu", a povestit Beck. "Am fost furioasa si m-am simtit ca si cum nu as mai fi o femeie", a spus ea pentru Huffington Post.
Cu toate astea, Beck nu e singura persoana nascuta astfel. Conform Institutului National al Sanatatii din Marea Britanie, sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, sau MRKH, se intalneste la aproape 4500 de fete.
Disfunctia genetica afecteaza mai ales aparatul reproductiv si determina lipsa de dezvoltare a uterului si a vaginului, sau absenta lor totala. Organele genitale exterioare sunt insa normale iar femeile cu MRKH au ovare functionale si intra in pubertate.
Situatia este detectata de obicei atunci cand o persoana cu MRKH incearca sa aiba relatii sexuale ori isi da seama ca nu a avut menstruatie dupa varsta de 16 ani.
Desi afectiunea nu are tratament, sunt mai multe optiuni posibile, cum ar fi metode medicale ca dilatatia sau crearea chirurgicala a unui canal vaginal care le poate permite femeilor sa aiba relatii sexuale.
De asemenea, se poate face fecundarea artificiala iar o femeie poate avea copii recurgand la o mama purtatoare.
Intr-o vizita de rutina la medic, britanica Jacqui Beck, in varsta de 17 ani, a spus ca inca nu a avut ciclu menstrual. Dupa ce a facut cateva teste, adolescenta a aflat ca prezinta sindromul MRKH, o situatie determinata genetic care a lasat-o fara vagin.
"Am plecat de la m
