Incredibil! Deşi are doar trei ani, o fetiţă din Marea Britanie şi-a trăit până acum viaţa în chinuri. Nu putea vorbi şi risca să se sufoce din cauza limbii, care nu se mai oprea din creştere!
Nimeni nu-şi poate imagina ce e în inima unui părinte când asistă neputincios la chinul odraslei lui! Britanicii Emma (28 de ani) şi Ian Gillies (39 de ani), din Hertfordshire, s-au rugat doi ani şi ceva pentru un miracol.
Noiembrie 2013: Părinţii sunt bucuroşi că fetiţa lor poate trăi ca un copil normal
Acesta s-a produs recent. Fiica lor, Olivia, poate să ducă o viaţă normală de acum înainte, după ce medicii i-au redat zâmbetul printr-o operaţie de micşorare a limbii. Micuţa de 3 ani s-a născut cu o boală rară, sindromul Beckwiths Wiedemann, din cauza căruia limba ei nu se mai oprea din creştere.
Ajunsese atât de mare, încât copila nu mai putea închide gura, iar de mâncat sau vorbit nici nu se punea problema. Mai mult, risca să rămână fără organul vorbirii, pentru că limba i se usca.
„Am trăit un adevărat coşmar. Cea mai mare frică a noastră era ca micuţa să nu se sufoce. Când o văd zâmbind acum, mi se topeşte inima", a mărturisit mama fetiţei.
Click! Spune
Sindromul Beckwiths Wiedemann este o boală congenitală, caracterizată printr-o creştere în volum a limbii şi prin exces de secreţie de insulină. Acest sindrom poate fi depistat, încă dinainte de naştere, prin ecografie. Singurul tratament posibil constă în corectarea hipoglicemiei şi în supravegherea unei eventuale tumori.
