Bolnavii care suferă de scleroză multiplă i-au trimis o scrisoare publică preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, în care îşi exprimă nemulţumirea cu privire şa fondurile care au fost alocate pentru tratament, în 2014. România se află pe ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte accesul bolnavilor cu scleroză la tratamente de ultimă generaţie.

Suma alocată pentru tratamentul pacienţilor cu scleroză multiplă, în 2014, a rămas neschimbată, în condiţiile în care, în prezent, au acces la terapie doar 25% dintre bolnavi, iar listele de aşteptare se prelungesc şi un an. În acest sens, Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune a trimis o scrisoare publică către CNAS, pe care o redăm integral:

„Stimate domnule Preşedinte,

Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune îşi exprimă profunda îngrijoare cu privire la faptul că, în bugetul stabilit de către Guvernul României pentru Casa Naţională de Asigurări de Sănătate pentru anul 2014, suma alocată pentru tratamentul pacienţilor cu Scleroză Multiplă se menţine la aceeaşi valoare ca şi în anul 2013, valoare care nu acoperă tratamentul pacienţilor deja diagnosticaţi si a celor care vor fi diagnosticaţi în viitorul apropiat.

Conform datelor făcute publice de către CNAS, bugetul total alocat Casei pentru anul 2014 este în creştere faţă de anul 2013 şi se ridică la 22,559 miliarde lei. Din nefericire însă, fondurile alocate Programului naţional de tratament al bolilor neurologice, care include tratamentul pentru scleroză multiplă, a rămas la acelaşi nivel ca şi în anii precedenţi.

În aceste condiţii, APAA solicită CNAS următoarele:

- creşterea bugetului alocat programului de scleroză multiplă, astfel încât toţi pacienţii să aibă acces la tratament;

- corelarea bugetului alocat de către Casa Naţională de Asigurări de Sănătate cu costurile reale ale tratamentului sclerozei mult