Cum au reusit oamenii sa-si copieze propriul ADN? Cu ajutorul explicatiei animate de mai jos puteti intelege una dintre minunile medicinei moderne.
Tehnica PCR este pentru genetica ceea ce este roata pentru masini. Fara inventarea ei identificarea mutatiilor genetice sau prognosticarea anumitor boli ar fi fost mult prea scumpa pentru a putea fi practicata zilnic, in orice clinica. Care este principiul de functionare a acestei metode ingenioase?
"Medicina pe intelesul tuturor" este o serie de animatii care incearca sa explice pe intelesul tuturor cum functioneaza tehnicile importante ale medicinei moderne. Rubrica este sustinuta de MedLife.Geneticienii lucreaza cu ADN care se gaseste in toate celulele. Problema lor este ca pot extrage ADN doar din cateva mii de celule odata. Doar cateva mii? Da, caci la nivel molecular o mie inseamna foarte putin. Ceva practic invizibil. Prin metode obisnuite nu poate fi analizat un numar atat de mic de copii de ADN.
Solutia a fost ca acea regiune din ADN de care un medic este interesat sa fie copiata de un numar suficient de ori pentru a putea fi vizualizata. Asta face PCR-ul, sau reactia de polimerizare in lant: amplifica bucati din ADN. Sa spunem ca ne intereseaza o regiune din ADN pentru ca suspectam existenta unei mutatii. Amplificam acea regiune si vom avea milioane de alte molecule care sunt identice cu regiunea de la care am plecat. Cum facem asta? Cu ajutorul unei enzime numita ADN-polimeraza.
ADN-ul este format din nucleotide, caramizile lui, care sunt doar de patru feluri: A, T, G si respectiv C. Ele se ordoneaza ca intr-un sirag, de-a lungul a ceea ce numim catena. ADN-ul are doua astfel de siraguri, doua catene foarte lungi rasucite una in jurul celeilalte, pe care se imperecheaza aceste caramizi dupa o regula clara: A intotdeauna cu T, iar G intotdeauna cu C. Da