Începând de anul viitor bolnavii cu angioedem ereditar, o boală rară, ar putea fi ajutați de statul român. Conf. dr. Dumitru Moldovan, de la Departamentul de Alergologie și Imunologie al Universității de Medicină și Farmacie din Târgu-Mureș își pune speranțele în asigurarea medicației de urgență pentru acești bolnavi în centrele UPU SMURD din țară, în urma discuțiilor purtate cu oficialii de la Ministerul Sănătății.

Angioedemul ereditar este des confundat cu alergia însă, în realitate, este o boală rară. În lipsa unui tratament specific, care să fie administrat în timp util, pacienții se asfixiază și mor. Iar tratamentul clasic cu adrenalină, corticoizi și antihistaminice nu are eficiență.

În străinătate, s-au dezvoltat tratamente specifice, ca urmare a studiilor, datelor despre această boală, studii la care și-a adus contribuția și dr. Moldovan. ”Medicamentele pentru alergii nu fac doi bani pentru acest tip de angioedem. Sunt cinci preparate pe acest domeniu, unul mai bun decât altul. Sunt tot felul de medicamente în care și noi am intrat în cercetările internaționale prin faptul că avem bolnavi dar nu avem tratamente. Noi suntem într-o situație în care pacienții noștri sunt cam iepuri de experiență, ei participă la studii internaționale. Deocamdată pacienții noștri nu au tratament. Este tragic. Eu sufăr acum la nouă ani de când m-am apucat de această dramă și de aceea când vin la București eu nu mă mai gândesc la altceva decât la Ministerul Sănătății cum să fac ca acești pacienți să nu fie discriminați”, s-a adresat dr. Dumitru Moldovan jurnaliștilor în cadrul trainingului ”Boli rare, fără frontiere”, ce a avut loc la București în perioada 28-29 noiembrie.

Tratamente scumpe, inaccesibile

Speranțele medicului sunt asigurarea de către statul român a tratamentului de urgență în centrele UPU SMURD.

Cea mai ieftină soluție per flaco