O tânără din Marea Britanie s-a îmbolnăvit, la 14 ani, de encefalomielită mialgică, o boală rară care a ţintuit-o la pat. Viaţa Jessicăi Taylor se petrece într-o singură cameră, dar povestea ei este fascinantă.

Jessica Taylor, din Rochester, comitatul Kent, a dezvoltat sindromul encefalomielitei mialgice la vârsta de 14 ani, după 9 luni de când făcuse o răceală puternică. A fost atât de grav bolnavă, încât a supravieţuit doi ani conectată la tuburi şi nu a putut vorbi timp de 18 luni şi nu-şi mai recunoştea familia. Nu suporta nici lumina şi a fost nevoită să poarte ochelari speciali. Acum are 22 de ani şi s-a întors acasă.

Jessica povesteşte că “a pierdut totul” la 14 ani, când s-a instalat în organismul ei cumplita boală care a ţintuit-o la pat şi care i-a făcut oasele cum sunt cele ale unei “femei de 100 de ani”. A fost nevoită să stea în spital 4 ani, fără întrerupere. Îşi putea mişca doar capul.

După atât timp cât a zăcut, a făcut osteoporoză severă. Era aşa de slăbită şi fragilă, încât abia reuşea să se ridice şi să facă câţiva paşi dinspre pat către un fotoliu cu ajutorul unei alte persoane sau al unui dispozitiv special de susţinere.

Scaunul cu rotile reprezintă libertatea

“Viaţa mea se află într-o singură cameră. Boala m-a făcut să pierd totul”, a povestit tânăra publicaţiei Daily Mail. “Iubeam viaţa până când m-am îmbolnăvit, îmi plăcea să ies afară, să fac multe lucruri…Am încercat să uit de boala mea, crezând că voi reuşi să mă vindec, dar acest lucru nu s-a întâmplat. Voiam să fac şi eu ceea ce făceau şi alţii…Am fost şocată. Din căpitan al netball (o versiune a jocului de baschet, n.r.) am ajuns într-un scaun cu rotile). Ironia sorţii este că scaunul cu rotile reprezintă acum libertatea pentru mine”, a mai spus Jessica.

După cei patru ani petrecuţi numai în patul de spital, medicii i-au făcut un program “part-time” de