Evoluţia incredibilă a fetiţei sale autiste i-a dat Milenei Prună credinţa că şi alţi copii care suferă de aceeaşi afecţiune ar putea fi recuperaţi. Asociaţia Autism Transilvania (AAT),pe care a înfiinţat-o în 2006 la Cluj şi care se ocupă în acest moment de 50 de copii diagnosticaţi cu autism, a iniţiat prima lege dedicată autismului în România.
În urmă cu şapte ani, când fetiţa ei de doar doi ani a fost diagnosticată cu autism, Milena Prună a simţit că lumea se prăbuşeşte. Mara nu răspundea când o striga pe nume, repeta fiecare întrebare, nu spunea niciodată dacă îi este foame sau dacă o doare ceva, nu privea pe nimeni în ochi, îi era frică să coboare scările, era agresivă cu ceilalţi, iar uneori îşi făcea singură rău. Medicii i-au spus atunci Milenei că autismul este o boală “cu care trebuie să trăieşti toată viaţa”. După primele moment de disperare, mama şi-a spus că aşa ceva nu e posibil şi a început propria luptă. Acum, Mara merge fără însoţitor la o o şcoală normală – este elevă în clasa a IV-a la Şcoala de Muzică „Sigismund Toduţă“ şi până acum a luat în fiecare an premiul I – iar Milena este preşedinta unei asociaţii care, de când a fost înfiinţată, în 2006, s-a ocupat de peste 100 de copii diagnosticaţi cu autism, dintre care 40 sunt incluşi azi în învăţământul de masă.
De la Mara la Autism Transilvania
În 2002, când Milena a aflat de diagnosticul Marei, dacă dădeai căutare pe internet după cuvântul „autism“ apăreau doar patru referinţe în limba română. „Medicii prescriau un tratament cu medicamente, care nu ajuta aproape deloc. Ne spuneau că le pare rău, dar că nu au ce face şi trebuie să trăim cu asta toată viaţa”, povesteşte Milena, care a început să se documenteze în engleză, inclusiv din cărţi comandate în SUA. Pentru a se putea ocupa exclusiv de Mara, a renunţat la slujba pe care o avea. „Ne era greu, locuiam în chirie, dar am făcut t
