Agenţia Europeană a Medicamentului a suspendat comercializarea medicamentului antiobezitate rimonabant (acomplia), locul acestuia fiind ocupat imediat de un alt medicament, tensofensin. În ultima vreme, autorităţile sanitare au scos de la vânzare mai multe medicamente, din cauza efectele lor secundare.
Retragerea de pe piaţa farmaceutică a Uniunii Europene a medicamentului acomplia, prescris persoanelor obeze, dovedeşte vigilenţa autorităţilor sanitare faţă de efectele secundare ale acestor medicamente. Ni se readuce aminte că medicamentele nu sunt produse ca oricare altele. Efectele medicamentelor sunt în mod frecvent subestimate.
De altfel, Agenţia Europeană a Medicamentului a confirmat recent că pacienţii obezi sau supraponderali care au urmat tratament cu acomplia prezentau un risc aproape dublu de tulburări psihice, comparativ cu pacienţii care nu luau acest medicament. În seria medicamentelor scoase de la vânzare se înscrie şi vioxx. În cazul acestui antiinflamator, studiile au indicat faptul că, deşi avea toate autorizaţiile necesare prescrierii medicale, totuşi s-a dovedit că, după 18 luni de la administrare, dubla riscul accidentelor cardiovasculare grave. Acest episod a avut şi urmări. Astfel, în 2007, în Statele Unite, potrivit Food and Drug Administration (FDA), doar 14 molecule au primit autorizaţie de comercializare, faţă de peste 30 în anii ’90.
UNUL VINE, ALTUL PLEACĂ
Despre tensofensin, noul medicament prescris în tratamentul obezităţii, aflăm că este de două ori mai eficient decât alte medicamente şi că, lucru foarte important, nu este asociat cu efecte secundare îngrijorătoare. Sunt concluziile medicului Arne Astrup şi ale colegilor acestuia de la Universitatea din Copenhaga care au participat la testarea noii molecule antiobezitate. La teste au participat 203 pacienţi voluntari, formând două grup
