Pielea perfect întinsă este un vis pentru cei mai mulţi dintre noi, dar este un coşmar pentru persoanele care suferă de sclerodermie.

În timp ce reducerea nivelului de colagen din piele duce la apariţia ridurilor, excesul este asociat cu o boală autoimună, numită sclerodermie. Afectează femeile de patru ori mai frecvent decât bărbaţii şi debutează între 25 şi 55 de ani.

Forma generalizată a bolii afectează organele interne şi poate pune viaţa în pericol. Cea mai vizibilă manifestare a sclerodermiei o reprezintă pielea rigidă şi perfect întinsă. Boala afectează şi pereţii vaselor mici de sânge, ducând la deteriorarea circulaţiei periferice.

Degetele amorţesc şi se curbează

Boala debutează treptat, cu manifestări de sindrom Raynaud: persoana expusă la frig va avea degete palide şi reci, apoi vineţii şi amorţite, respectiv roşii şi cu furnicături. Aceste simptome se întâlnesc şi în absenţa bolii, la unele persoane cu probleme de circulaţie periferică. În sclerodermie, pot apărea şi zone de ulceraţie, din cauza circulaţiei precare. În stadii avansate, se poate ajunge la imobilizarea degetelor în poziţia curbată.

Cei afectaţi nu se mai recunosc în oglindă

Cele mai dramatice semne în sclerodermie apar la nivelul feţei. Acestea constau în dispariţia pliurilor tegumentare şi în modificarea expresiei faciale. Pielea este întinsă, rigidă, nasul devine ascuţit, gura se micşorează şi în jurul ei apar două şanţuri. Cine vede bolnavul pentru prima oară îi dă o vârstă mai mică decât are în realitate, însă cine nu l-a mai văzut de mulţi ani poate să nu-l mai recunoască.

Noul aspect al feţei poartă în medicină numele de „icoană bizantină". Din cauza gurii micşorate şi tegumentelor rigide, bolnavul mestecă şi vorbeşte greu. Îşi pierde mimica, îi scade stima de sine şi socializează mai puţin. Treptat, bolnavii pot să nu se mai recunoască