"Adevărul" a stat de vorbă cu cercetătorul american de origine română care a pus la punct primul test sangvin capabil să urmărească evoluţia cancerului in pacienti si sa identifice reaparitia tumorilor dupa chirurgie.
tor Velculescu (39 de ani), profesor la Universitatea John Hopkins din Maryland (SUA), a şi lăsat în urmă bucuria recentului său succes, acum lucrând la imbunatatirea metodei sale pentru a o automatiza si a o face cat mai accesibilă pentru pacienti.
"Grupul nostru a dezvoltat o nouă metoda, numita PARE, care este bazata pe tehnologia noua de secvenţare a genomului uman, si care permite depistarea rearanjarilor de DNA cancerigen in sângele pacientilor cu cancer. Credem ca aceasta metoda o sa poata fi folosita in viitor in aproape toate felurile de cancer, deoarece toate cancerele contin diferente genetice comparat cu celulele normale. In prezent costul de secventare pentru metoda PARE este de aproximativ 5.000 de dolari de pacient.
Acum lucram pentru a imbunatati aceasta metoda, care credem ca ar deveni mai precisa in depistarea reaparitiei cancerului decat o tomografie computerizată, al carui cost este in prezent de 1.500 de dolari. Cu timpul, speram ca metoda PARE sa fie mai putin costisitoare si deci mai accesibila oricărui bolnav", ne-a declarat, într-o română perfectă, profesorul Velculescu. Cercetătorul este optimist, dar consideră că un astfel de test bazat pe metoda PARE nu va ajunge pe piaţă mai devreme de cinci ani.
Tratament eficient, costuri mai mici
Savantul de origine română susţine că descoperirea sa va permite îmbunătăţirea tratamentelor personalizate acordate pacienţilor suferind de cancer prin monitorizarea individualizata a evolutiei cancerului. Cu timpul, sistemele asigurărilor de sănătate ar putea să acopere financiar aceste teste sangvine, spune profesorul Victor Velculescu.
"De exemplu, chimioter