Legea privind serviciile specializate de sănătate, educaţie şi sociale pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist şi al tulburarilor asociate intrată în vigoare de la 1 ianuarie aduce mult prea puţine beneficii, sunt de părere reprezentanţii organizaţiei Autism România.
Preşedintele Autism România, Liuba Iacoblev, apreciază că singura certitudine o reprezintă finanţarea screeningului copiilor între 0 şi 3 ani, care va da posibilitatea ca mai mulţi copii să ajungă să fie diagnosticaţi înainte de împlinirea a trei ani.
Citiţi din serialul adevarul.ro dedicat autismului:
VIDEO Autişti celebri: Stephen Wiltshire, artistul care a desenat 20 de oraşe din memorie
Episodul 4:Legea autismului aduce, teoretic, servicii suportate de către stat
Episodul 3: "Mulţi încă cred că autiştii ar trebui închişi în centre"
Episodul 2: “Am ajuns să avem până la 10 cazuri noi de autism pe săptămână. Este o nenorocire!”
Episodul 1: Medic: „Cum poate un părinte cu 10 milioane să susţină terapia unui copil autist?”
Organizaţia neguvernamentală atrage atenţia că pentru toate celelalte servicii de intervenţie timpurie nu sunt precizate sursele de finanţare în normele de aplicare şi, în acest context, legea este practic inutilă, mai ales că există şi alte neclarităţi în norme, cum ar fi faptul că se vorbeşte de educaţie/educator, fără a se preciza ce presupune acest lucru, cine o va finanţa şi ce calificare are "educatorul".
"Aşa cum remarcăm încă de la adoptarea acesteia, Legea are o denumire înşelătoare, întrucât se adresează doar copiilor mici, până la vârsta de 6 ani, nicidecum «persoanelor» de orice vârstă, aşa cum apare în denumirea ei. Nevoile complexe ale pre/şcolarilor, tinerilor şi adulţilor, vârstnicilor cu autism sunt din nou lăsate deoparte, aşa cum se întamplă de 20 de ani încoace. (..
