Medicii susţin că testele genetice trebuie efectuate doar de gravidele cu vârsta peste 35 de ani, iar cezarienele doar în caz de afecţiuni ale mamei şi fătului. Sursa: REUTERS
O gravidă care îşi face investigaţiile şi testele genetice "la sânge" are 1,5-2% risc să nască un copil cu diferite afecţiuni sau malformaţii congenitale. O femeie care nici măcar nu trece pe la medic şi nu-şi face nicio ecografie prezintă un risc de 12% să nască un copil cu probleme medicale.
Având în vedere diferenţa destul de mică, isteria testelor genetice nu se justifică, iar costurile programelor naţionale pentru gravide, care includ setul complet de analize, dar mai ales analize genetice complexe, cum sunt triplul-test şi amniocenteza, ar fi exorbitante şi ar depăşi cu mult beneficiile, susţin medicii.
Amniocenteză gratuită doar pentru gravidele cu risc
"O gravidă fără riscuri nu are nevoie de mai mult de cinci consultaţii la medicul de familie şi trei consultaţii la medicul specialist. Investigaţii ca dublul test sau triplul test trebuie efectuate obligatoriu de gravidele cu risc (peste 35 de ani, fumătoare, diabetice etc.). După caz, următorul pas e amniocenteza. Precizia lor e de 70%, iar 5% din totalul testelor efectuate se dovedesc false", subliniază prof. dr. Florin Stamatian, prim-vicepreşedinte al Societăţii de Obstetrică şi Ginecologie din România.
Ministerul Sănătăţii derulează un program naţional de testare pentru femeile gravide de peste 35 de ani la risc, doar la recomandarea medicului. Acestea pot face triplul test şi amniocenteza gratuit în şase centre din ţară (Cluj, Bucureşti, Iaşi, Timişoara şi, mai nou, Târgu Mureş). Fondurile sunt însă limitate, iar foarte multe femei ce ar avea acest drept (analizele arată un risc crescut) nu ştiu nimic despre program, fiind orientate mai mult spre centrele private. Tendinţa