O familie din Timişoara trăieşte o dramă sfâşietoare după ce fetiţa de şapte ani a fost diagnosticată cu o formă rară de cancer. Din momentul în care a fost pus diagnosticul părinţii au început o luptă contracronometru cu boala.

Citeşte şi:

CARACTER Iubeşte ţara care a condamnat-o la moarte. Vezi care sunt motivele!

Încă o victimă a sistemului medical: „Dacă ai bani, trăieşti, dacă nu, eşti sortit pieirii”

„Este cumplit de greu să descriu lupta pe care o duce fetiţa mea cu boala care a fost descoperită în luna martie a acestui an”, începe Marius Călin, tatăl fetei, povestea dramatică prin care trece familia sa. Potrivit tatălui, în data de cinci martie, seara, în timp ce spăla fetiţa a observat o uşoară umflătură în partea antebraţului drept. Cu toate că nu prezenta nicio urmă de lovitură, la atingere, fetiţa se plângea de durere. „A doua zi dimineaţa ne-am dus cu fetiţa la spital şi, în urma radiografiei, medicii ne-au spus că există o problemă la antebraţul drept, fără a ne spune exact despre ce este vorba. Văzând filmul am observat că osul fetiţei era foarte subţiat şi malformat. Era vorba de o tumoare”, povesteşte Marius Călin. Trei zile mai târziu, micuţa Evelina era operată pentru prelevarea probelor necesare biopsiei.

CLICK PE POZE PENTU GALERIE FOTO CU EVELINA

Diagnostic crunt: 25 la sută şanse la viaţă

În urma analizelor efectuate la Bucureşti şi Timişoara, diagnosticul a picat ca un trăsnet pentru părinţi. Evelina a fost diagnosticată cu Sarcom Ewing, o formă rară de cancer, o boală măduvei osoase care porneşte din interior spre exterior. „Am fost transferaţi la Spitalul de Copii Louis Ţurcanu, unde am început tratament chimioterapeutic cu doamna conferenţiar Smaranda Arghirescu. Medicii de aici ne-au spus că avem şanse de vindecare de 25 la sută şi că suntem în faza de metastază”, a mai povestit