La numai 17 de ani, un adolescent din Grenada se luptă cu o boală rară care i-a afectat rinichii, plămânii, inima şi creierul.

Thonn McMillan cântăreşte doar 39 de kilograme, ia 28 de pastile pe zi şi nu are voie să bea mai mult de 350 de mililitri de apă pentru se a asigura că procesul de dializă decurge fără complicaţii. Două ace de 15 cm sunt inserate într-o grefă de piele din braţul lui stâng fragil atunci când face dializă. Thonn petrece câte patru ore la spital, de trei ori pe săptămână din cauza unei boli rare pentru care medicii nu au găsit încă un remediu.

Granulomatoza Wegener este o boală rară care cauzează inflamarea aarterelor şi venelor din corp, ceea ce îngreunează fluxul sângelui către organe.

În Grenada, ţara sa natală, Thonn a fost tratat de tuberculoză deoarece medicii nu şi-au dat seama ce afecţiune are, scrie New york Times. În acest timp, boala i-a afectat rinichii, plămânii, inima şi creierul. De aceea, mama lui Thonn a luat decizia să plece cu fiul ei în străinătate. Ea a lăsat acasă trei fete, pe soţul ei şi nepoţelul de doar patru ani pentru a merge cu Thonn la New York cu speranţa că medicii americani vor descoperi boala care îi omoara încet copilul.

În New York, analizele au arătat că Thonn avea o masă destul de mare sub forma unei tumori în plămâni şi a fost supus unei operaţii chirurgicale pentru a o elimina. Dializa a devenit singurul său mijloac de supravieţuire.

Atunci când rinichii cedează, dializa îndepărtează toxinele acumulate în organism, pe care îl mod normal organele ar trebui să le elimine. Primul ac recoltează câte 350 de centimetri cubi de sânge şi îl trece printr-o maşină care îl curăţă de toxine, iar al doilea ac injectează sângele curat înapoi în corp.

Majoritatea pacienţilor cu granulomatoza Wegener sunt înscrişi pe lista de transplant, dar Thonn este un imigrant în SUA şi de aceea nu