Mamele a doi copii cu boli rare, care urmează terapii de recuperare la centrul "No-Ro" din Zalău (deschis anul trecut de Asociaţia "Prader Willi împreună cu parteneri norvegieni), s-au adresat ieri consilierilor locali municipali pentru a le cere să nu reducă bugetul alocat centrului, aşa cum se stabilise în şedinţa anterioară.
Bugetul alocat de Primăria Municipiului Zalău Centrului de referinţă pentru boli rare No-Ro a fost redus la o treime faţă de anul trecut, reducerea fiind aprobată de consilierii locali în şedinţa din 30 ianuarie. Ieri, 13 februarie, mamele a doi copii ce beneficiază de serviciile centrului au venit în faţa consilierilor, reuniţi într-o nouă şedinţă, pentru a le cere să renunţe la această reducere de buget. "Prin această reducere, centrul devine o formă fără fond, o investiţie de milioane de euro care se reduce acum la un centru de supraveghere a copiilor", le-a spus consilierilor Corina Sabău, mama unui băieţel de şapte ani care urmează terapii de recuperare într-o boală rară la acest centru. Ea le-a explicat celor prezenţi că Centrul No-Ro nu este, în prezent, un "simplu centru în care copiii sunt supravegheaţi, ci se oferă şi diverse forme de terapie şi asistenţă socială". "Vă vorbesc ca şi părinte al unui copil de şapte ani căruia eu nu am ce să-i ofer. La grădiniţă nu mi-l ia nimeni, la alte centre perioada este limitată. Centrul No-Ro este singurul la care copiii cu astfel de probleme pot merge în permanenţă", a completat Corina Sabău.
De cealaltă parte, primarul Radu Căpîlnaşiu a admis că s-a operat această diminuare a bugetului, de la 900 de lei pe lună pentru fiecare copil anul trecut, la 387 de lei pe lună în 2012, dar a spus că până şi aşa suma acoperă partea primăriei din susţinerea financiară propusă centrului. "De la început, solicitarea a fost de asigurare a 50 la sută din costurile de funcţionare: E-adevărat, an
