• "Cei mai multi medici refuza sa completeze documentele, desi este datoria lor profesionala si morala, deoarece nu vor sa semneze pentru «o cheltuiala asa mare». Sunt multi care nu-si asuma acest lucru, desi asa ar fi normal. Ca medic nu cred ca ai jurat sa-ti lasi pacientul sa moara. Suntem singura tara din Europa care nu-si trateaza acesti copii, ba mai mult, ii ucide cu buna stiinta, sabotand si centrele care exista. In ce tara traim?!", a spus Doina Roman, presedinta Asociatiei Copiilor cu Boli Cardiace Congenitale
Presedintele Asociatiei Copiilor cu Boli Cardiace Congenitale (ACBCC) sustine ca Romania este singura tara din Europa care nu isi trateaza acesti copii si ii ucide cu buna stiinta, sabotand centrele care exista. De aproape doi ani, sugarii cu malformatii cardiace nu mai pot fi operati la Tg. Mures. Singura solutie pentru parinti este sa mearga la clinici din strainatate. Costurile interventiilor sunt suportate de stat, dar parintii trebuie sa achite transportul si cazarea, cheltuieli care depasesc 10.000 de euro, deoarece in unele cazuri este nevoie de avion medicalizat pentru transport. Asociatia doreste sa vina in sprijinul parintilor pentru a le oferi informatii extrem de importante despre obtinerea fondurilor, clinici din strainatate, transport. "Am dori sa ii putem contacta pe parintii, sa le putem spune ca accesul la formularul E112 ar trebui sa fie foarte simplu, ca o operatie, in medie, costa cam 25.000 de euro in Germania, ca exista multe clinici in Europa care sunt dornice sa-i primeasca si ca in Romania sunt efectiv lasati sa moara. Suntem o comunitate de parinti care s-au cunoscut in mediul virtual si numara aproximativ 200 de astfel de copii. Multi dintre noi si-au gasit rezolvarea in afara tarii accesand acest formular si obtinandu-l, in cele din urma, fiecare dintre noi. Nu este si cazul copilului meu, care a fost unul
