Timisoara inscrie pe harta premierelor un laborator de biologie moleculara. Potrivit doctorilor, aparatura performanta achizitionata da un diagnostic fatului inainte de nastere, in ceea ce priveste hemofilia, si este si singurul din tara. Doua laboratoare noi functioneaza in cadrul Spitalului pentru Copii Louis Turcanu din Timisoara. Unul de de biologie moleculara si inca unul pentru screening metabolic, in cadrul caruia se pot depista patru boli, imediat dupa nasterea bebelusilor. Doua dintre ele nu mai pot fi depistate la cateva zile dupa nastere in niciun oras din tara. “Laboratorul de biologie moleculara are ca obiectiv diagnosticul molecular al hemofiliei. Acest diagnostic molecular este de mare importanta. Odata pentru diagnosticul prenatal, inainte de nastere la fat a bolii si in al doilea rand pentru diagnosticul de purtatoare la femei”, a spus pentru www.opiniatimisoarei.ro prof. dr. Margit Serban, sefa Centrului de Transplant Medular din Timisoara. Specialistii sustin ca in acest fel se pot lua doua masuri. In primul rand se poate face o preventie primara a bolii, in sensul de a nu se naste copii cu aceasta afectiune. In situatiile in care nu s-a facut preventia primara, sau pur si simplu familia a decis ca doreste sarcina respectiva. Chiar daca exista acest pericol de boala, in situatiile respective investigatiile de biologie moleculara permit o terapie adaptata, personalizata in asa fel incat terapia sa fie eficienta si cu riscurile cele mai mici posibile. “Bolile sunt mari consumatoare de buget, sunt foarte costisitoare si in absenta unui tratament care este asa de costisitor bolnavii respectivi sunt condamnati la statut de handicap locomotor si chiar la o moarte precoce”, a mai precizat medicul Margit Serban. Hemofilia este o boala rara, iar in Romania sunt in jur de 2000 de bolnavi. Alte patru boli mai pot fi idenficate la Timisoara, imediat dupa naste