Din nefericire, în ultima perioadă, statisticile arată că în ţara noatră 75% dintre pacienţii cu boli rare sunt copii - majoritatea acestor boli au cauză genetică şi se manifestă timpuriu. Acestea se instalează nemilos în organismul micuţilor, distrugându-le, încetul cu încetul, copilăria. Aşa se întâmplă şi în cazul lui Ionuţ Florinel Gorenciuc, în vârstă de 7 ani, din Călăraşi, care a fost diagnosticat anul trecut cu aplazie medulară idiopatică la doar două luni după ce începuse anul şcolar.

Ionuţ Florinel Gorenciuc a fost până anul trecut un copil normal, cu poftă de viaţă, în centrul atenţiei prietenilor şi familiei, dornic să descopere jocuri noi sau să deseneze. Totul a fost frumos, până în luna noiembrie a anului trecut, când, în momentul în care Ionuţ se pregătea să meargă la şcoală, acesta a spus că îi curge sânge din nas şi s-a speriat. Vâzând acestea, părinţii copilului l-au dus de urgenţă la Unitatea de Primiri Urgenţe a Spitalului Judeţean Călăraşi şi pentru că hemoragia nu se oprise nici după două ore, Ionuţ a fost trimis la Spitalul Fundeni din Bucureşti. Acesta a fost internat imediat la Clinica de pediatrie a institutului, Secţia Hemato-Oncologie şi Transplant Medular, de unde a primit diagnosticul de “aplazie medulară idiopatică”. Din acele clipe, părinţii şi rudele micuţului au rămas şocaţi de această veste îngrozitoare, pur şi simplu nu le venea să creadă cum acest copil sănătos şi plin de viaţă a devenit peste noapte unul suferind de o boală cumplită. Micuţul a urmat imediat un tratament cu concentrat eritrocitar, între timp făcându-i-se o biopsie osteo-medulară care, din păcate, a confirmat, nemilos, diagnosticul: aplazie medulară idiopatică. Prin tratament, i s-a mai administrat ciclosporină, iar organismul a răspuns într-o anumită măsură. De asemenea, băiatul a fost încadrat în gradul de handicap I grav cu însoţitor.

Medicii spun că