Începând din acest an la Clinica de Dermatologie a Spitalului Clinic Judeţean Mureş se desfăşoară Programul Naţional de Tratament pentru Boli Rare-Epidermoliza buloasă, o afecţiune cu implicaţii majore din punct de vedere al calităţii vieţii bolnavilor, care se manifestă printr-o multitudine de plăgi deschise şi slăbirea organismului şi a sistemului imunitar.

Programul a fost implementat pe lângă Clinica din Târgu Mureş, şi la clinici din Bucureşti, Cluj, Craiova şi Iaşi. Bolnavul cu epidermoliză buloasă necesită un tratament adecvat, în funcţie de starea de gravitate, adaptat momentului şi individualizat. „La copii, de la naştere, în general, apar bule pe orice suprafaţă cutanată şi a mucoaselor. Din lovituri, frecare apar nişte bule mari care se sparg şi lasă suprafeţe mari denudate, unii arată ca nişte copii arşi. Dar una este să ai o arsură care se poate vindeca într-un interval de timp, şi alta să fi toată viaţa cu aceste leziuni. Tratamentele sunt paleative în mare măsură şi prevăd fie prevenţia loviturilor şi apariţia leziunilor, fie atunci când aceste leziuni apar există suma de tratamente strict destinate acestor copii”, a explicat conf. dr. Silviu Morariu, şeful Clinicii de Dermatologie.

Netratată epidermoliza buloasă poate fi letală

Programul presupune identificarea acestor copii de la naştere, luarea în evidenţă şi monitorizarea stării lor de sănătate cu intervenţia terapeutică ori de câte ori este nevoie şi alocarea prin acest program naţional a unor pansamente speciale destinate vindecării leziunilor noi apărute. „Pot avea evoluţie letală anumite forme clinice, iar intervenţia terapeutului este foarte importantă în anumite forme clinice, pentru că printr-o prevenţie corectă şi abordare corectă a leziunilor odată apărute se pot preveni diferitele sechele: degete unite, pierderea unor segmente de degete, cicatrici vicioase”, a explicat