Под воздействием электрического тока жиры постепенно "вытекли" из мозга, потому что не были связаны с веществом геля Если вы хотите ощутить стремительность прогресса, обратитесь к нейрофизиологии. В этой области вчерашняя фантастика быстро становится реальностью. Американский суперпроект по изучению работы мозга BRAIN (http://www.svoboda.org/content/article/24946195.html ) еще толком не стартовал, а серьезные прорывы в этом направлении происходят один за другим. Чтобы следить за структурой и работой больших групп нейронов в живом организме, нужны принципиально новые инструменты и методы. На этой неделе вышли сразу две работы, приближающие нас к этой цели.
Ученые давно мечтают увидеть, как соединены отдельные клетки внутри целого мозга, как по ним идет импульс и распределяются активные вещества. Это помогло бы понять суть тяжелых заболеваний вроде аутизма или болезни Альцгеймера и найти ключ к их лечению.
Внутри мозга, даже такого небольшого, как мышиный, вы найдете непролазные джунгли из клеток и их отростков, которые так тонки и разветвлены, что проследить путь любого из них можно только с помощью специальных красителей. До последнего времени для этого требовалось нашинковать препарат мозга и затем по срезам реконструировать траекторию отдельных отростков и связей. Новый метод, описанный в последнем номере Nature, позволяет увидеть объемную и яркую картину расположения отдельных нейронов в целом мозге. Для этого ученые придумали, как сделать его прозрачным.
Supplementary Figure 1. CLARITY preserves GFP and TdTomato signals. (a) 3D rendering of a 1mm-thick Thy1-EGFP M line mouse brain block processed by CLARITY (Bregma -1.6 ->-2.6) showing distribution of EGFP expressing neurons and projections. Scale bar, 1m x Supplementary Figure 1. CLARITY preserves GFP and TdTomato signals. (a) 3D rendering of a 1mm-thick Thy1-EGFP M line mouse brain block proce