Pentru pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar, una dintre cele mai frecvente forme de cancer, cu 1,6 milioane de cazuri noi înregistrate anual, orele lungi de tratament standard prin chimioterapie vor fi de domeniul trecutului. Comisia Europeană a aprobat monoterapia cu afatinib pentru tratamentul pacienților adulți cu diagnostic de cancer pulmonar local avansat sau metastatic cu alt tip de celule decât cele mici (NSCLC), ce prezintă mutații activatoare ale Receptorului pentru Factorul de Creștere Epidermal (EGFR), și care nu au fost supuși anterior tratamentului cu inhibitori de tirozin-kinază (TKI). Afatinib va fi comercializat în Europa de BoehringerIngelheim sub denumirea GIOTRIF®.

„Suntem încântați de decizia Comisiei Europene. Sperăm ca acesta să fie primul pas către multe alte înregistrări ale medicamentelor aflate în programul nostru intern de cercetare în domeniul oncologiei. Aprobarea GIOTRIF® în Europa întărește angajamentul nostru de a furniza tratamentul adecvat pacienților care au nevoie de el. Acesta este un pas înainte important pentru satisfacerea nevoilor pacienților supuși tratamentului cancerului pulmonar”, a declarat Prof. Klaus Dugi, Vicepreşedinte Senior Corporativ pentru Medicină la Boehringer Ingelheim.

Încetinește evoluția tumorii

Noua opțiune de tratament țintit, potrivit studiilor clinice, oferă pacienților cu cancer pulmonar cu mutații EGFR o întârziere semnificativă a evoluției tumorii, alături de reducerea simptomelor asociate bolii (dificultăți de respirație, tuse și dureri în piept) și îmbunătățirea calității vieții.

„Modul unic de acțiune permite GIOTRIF® să blocheze EGFR și restul de membri ai familiei de receptori ErbB ce joacă un rol cheie în creșterea și răspândirea tipurilor de cancer cu rată crescută de deces, precum cancerul pulmonar. Date clinice demonstrează eficiența GIOTRIF® în cee