Unul sau doi oameni dintr-o sută de mii de locuitori dezvoltă scleroză laterală amiotrofică, o boală rară numită prescurtat ALS. Nu există remediu pentru ea, dar tratamentul poate ajuta, pentru un timp, la menţinerea stabilităţii, la ţinerea sub control a simptomelor şi evitarea complicaţiilor.
Aceşti pacienţi primesc medicaţie prin Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare, desfăşurat prin farmaciile cu circuit deschis care au contract cu Casa de Asigurări de Sănătate.
Prin acest program, 9 pacienţi suceveni cu ALS au beneficiat de tratament cu medicamente în valoare de 33.667,38 lei, pe primele 9 luni ale acestui an, ne-a informat conducerea CAS Suceava.
Pentru pacienţii cu această afecţiune, bugetul alocat în 2013 este de 55.540 lei, fiind „suficient pentru acoperirea necesarului de medicaţie specifică programului”, asigură reprezentanţii CAS.
Scleroza laterală amiotrofică, cunoscută şi ca Boala Lou Gehrig, se caracterizează printr-o pierdere progresivă a anumitor celule nervoase ale creierului şi măduvei, numite „neuroni motori”, care comandă muşchii voluntari ce fac posibilă mişcarea.
ALS este o boala progresivă, invalidantă, fatală, iar funcţiile vitale precum mersul, vorbitul, mâncatul, înghiţitul şi altele devin mai dificile cu timpul. În plus, aceste afecţiuni pot cauza diferite lezări, boli şi alte complicaţii.
Cauzele sclerozei laterale amiotrofice sunt necunoscute, dar ceea ce se ştie este că aproximativ 5-10% din oamenii cu ALS prezintă o formă moştenită a bolii.
Opt suceveni s-au tratat de mucoviscidoză, o boală care se transmite genetic
O altă boală din categoria „rară” şi tratată prin program naţional este mucoviscidoza, de care suferă cei 8 suceveni care au primit tratament în primele 9 luni ale acestui an. Valoarea consumului de medicamente, în intervalul de timp menţionat, s-a
