După ce la finele săptămânii trecute angiograful de la Spitalul Judeţean a primit autorizaţie de funcţionare, reprezentanţii unităţii medicale au făcut publice actele care dovedesc că la mijloc a fost o neînţelegere, distribuitorul Gadagroup România punând la dosarul de avizare pentru CNCAN o altă serie a aparatului medical decât cea care ar fi trebuit.

Pentru a pune capăt scandalului angiografului, declanşat în urmă cu câteva săptămâni, managerul Spitalului Judeţean, Lucia Daina, irectorul medical Hadrian Borcea şi fizicianul medical Florina Corbu au prezentat luni, în cadrul unei conferinţe de presă, actele care atestă că angiograful a primit autorizaţie de funcţionare şi cele care demonstrează că aparatul este nou, chiar dacă are componente reciclate. "Cei de la CNCAN s-au autosezizat datorită articolelor apărute în presă şi au făcut un control în urma căruia a fost întocmit un raport în care era consemnată o neconcordanţă între seria aparatului şi cea înscrisă în dosarul de licenţiere. Nu era o serie falsă, ci era seria de catalog şi nu cea a aparatului. Acest lucru a fost constatat în procesul verbal. Fizicianul medical Florina Corbu a mers la Bucureşti şi a explicat situaţia, iar aparatul a primit din nou autorizaţia de funcţionare. Acesta fusese suspendat până pe 17 ianuarie, dar pentru că actele au fost depuse mai devreme, joi seară am primit notificare, iar de vineri (n.r. - 20 decembrie), aparatul a fost pus în funcţiune", a explicat dr. Hadrian Borcea.

Bolnavi plimbaţi la Cluj-Napoca

Pentru clarificarea situaţiei, însăşi directorul firmei Philips Healthcare Refurbished Systems a fost prezent la Oradea săptămâna trecută. "Acest aparat este folosit pentru tratarea persoanelor cu infarct, iar înainte de a-l avea, bolnavii erau trimişi la Cluj-Napoca sau la Timişoara. De la 1 decembrie 2013 începusem să îi tratăm aici, la Oradea, pe toţi ce