De curând, Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) a elaborat un program de măsuri ce vizează scăderea cheltuielilor cu medicamente de aproximativ 100 milioane de euro anual, pe care l-au înaintat autorităţilor de profil, reprezentând atât economii la bugetul de stat, cât şi diminuarea costurilor suportate de pacienţi. Ce presupune acest program – bazat pe un studiu elaborat, rezultat al unei cercetări extensive realizate în colaborare cu KPMG – pentru industria de medicamente din România, dar mai ales din punct de vedere al interesului pacienţilor, discutăm cu Dragoş Damian, preşedinte al APMGR.
Vorbind de medicamente generice, ce interes reprezintă dezvoltarea acestui sector din punctul de vedere al pacienţilor, beneficiarii acestor produse?
Când o persoană este bolnavă nu contează dacă medicamentul pe care îl ia este inovativ, generic sau de altă natură, dacă este roşu sau verde. Important este ca acel medicament să-şi facă efectul şi omul să se simtă bine. Ceea ce trebuie să-l intereseze însă este ca el să plătească valoarea corectă, adică să nu plătească mai mult dacă există o variantă mai ieftină. Acesta este avantajul pe care-l oferă medicamentele generice, care sunt medicamente de absolut aceeaşi eficienţă, siguranţă şi calitate ca şi medicamentul original, inovativ. Dovezile ştiinţifice certifică siguranţa, calitatea şi eficienţa medicamentelor generice.
De ce este mai ieftin medicamentul generic şi până unde poate merge această diferenţă de preţ?
În momentul în care este descoperită o moleculă – cea care reprezintă substanţa activă din medicament -, regulile de proprietate intelectuală la nivel mondial spun că acea moleculă poate fi vândută în sistem de monopol de către producător timp de 20 de ani. La capătul celor 20 de ani, timp în care trebuie să se recupereze banii care au fost alocaţi pentr
