Agentia europeana pentru medicamente a recomandat vineri Comisiei Europene sa autorizeze vanzarea unui al treilea vaccin impotriva gripei H1N1, Celvapan, de la laboratoarele americane Baxter, dupa ce a recomandat vaccinul de la Novartis si de la GSK, relateaza AFP, citata de Newsin.
Agentia europeana pentru medicamente a recomandat recent Comisiei Europene sa autorizeze punerea in vanzare a doua vaccinuri impotriva gripei H1N1, produse de laboratoarele Novartis si GlaxoSmithKline (GSK).
"Comisia Europeanp ar trebui sa acorde autorizatia rapid", a spus agentia.
Celvapan nu are adjuvanti (substanta ce amplifica efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte doua vaccinuri.
CE a autorizat marti doua prime vaccinuri - Focetria de la Novartis si Pandemrix de la GlaxoSmithKline.
Celvapan, Focetria si Pandemrix au un punct comun ce explica aprobarea accelerata: ele au obtinut deja o autorizatie de punere pe piata numita "model", cu schimbare de tulpina a virusului posibila. Agentia europeana pentru medicamente a recomandat vineri Comisiei Europene sa autorizeze vanzarea unui al treilea vaccin impotriva gripei H1N1, Celvapan, de la laboratoarele americane Baxter, dupa ce a recomandat vaccinul de la Novartis si de la GSK, relateaza AFP, citata de Newsin.
Agentia europeana pentru medicamente a recomandat recent Comisiei Europene sa autorizeze punerea in vanzare a doua vaccinuri impotriva gripei H1N1, produse de laboratoarele Novartis si GlaxoSmithKline (GSK).
"Comisia Europeanp ar trebui sa acorde autorizatia rapid", a spus agentia.
Celvapan nu are adjuvanti (substanta ce amplifica efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte doua vaccinuri.
CE a autorizat marti doua prime vaccinuri - Focetria de la Novartis si Pandemrix de la GlaxoSmithKline.
Celvapan, Focetria si Pandemr