Pentru restul oamenilor, persoanele care suferă de diverse forme de nanism pot părea anormali din toate punctele de vedere. Pentru familia Johnston, care numără şapte membri pitici, singura diferenţă dintre ei şi ceilalţi o reprezintă mărimea, scrie Daily Mail.

Amber şi Trent Johnson şi cei cinci copii ai lor cu care locuiesc în Georgia, Statele Unite, formează cea mai mare familie care suferă de acondroplazie, o formă de nanism care afectează creşterea extremităţilor. După venirea pe lume a primilor doi copii biologici, cei doi au hotărât să adopte alţi trei.

Ei sunt cei şapte pitici, de la stânga la dreapta: Elizabeth- fiica biologică, Ana- din Siberia, Johan- fiul natural, mama- Amber, tatăl- Trent, Alex- din Coreea de Sud şi Emma- din China

Ei îşi spun “cei şapte pitici din lumea reală”, şi-au acceptat mărimea şi afirmă că “se străduiesc să-şi crească odraslele într-o lume care nu a fost construită pe măsura lor”.

Aceştia au explicat jurnaliştilor americani că în loc să-şi adapteze locuinţa la dimensiunea lor, preferă să păstreze totul la mărimea normală, pentru a-I determina pe cei mici să treacă peste greutăţile din viaţa de zi cu zi.

Trent şi Amber s-au cunoscut la o reuniune a persoanelor pitice, au ieşit împreună timp de patru ani, după care s-au căsătorit. La cinci luni de la nuntă Amber a rămas însărcinată.

Trent provine dintr-o familie de pitici, iar Amber s-a născut într-o familie normală. Ştiau că există o posibilitate ca primul lor copil să se nască normal, însă la 31 de săptămâni de la naşterea lui Jonah au aflat că şi el suferă de acondroplazie.

La început au fost fericiţi să vadă că au un copil de mărimea lor, însă la venirea pe lume a celui de-al doilea copil biologic, Elizabeth, Amber a suferit o traumă când a văzut că şi fetiţa este bolnavă.

Cum amândoi îşi doreau o familie f