Campania „Pune pe preț pe viață”, al cărei scop este acordarea și decontarea tratamentului bolnavilor de hemofilie din partea statului, continuă și astăzi, de la 16.30, în cadrul emisiunii „Poveștiri adevărate”, și prezintă cazul lui Rareș, un băiețel care suferă de hemofilie.

Blond, cu ochii albaștri și chip de înger, pare un copilaș ca oricare altul. Din nefericire, lucrurile nu stau deloc așa. Pe când avea patru luni, părinții i-au făcut niște analize de rutină. Când au observat că înțepătura din degețelul micuțului sângerează mut mai mult timp decât ar fi fost normal, i-au făcut alte analize care au scos la iveală șocantul diagnostic: Hemofilie A formă severă. Pentru micuț și pentru părinții lui a început greul. Mai rău a fost când, căutând pe internet, au descoperit copii și adulți bolnavi de hemofilie, unii dintre ei fiind imobilizați la pat, alții având handicap locomotor.

„Cu toate acestea, văzând cât de fericit și plin de viață este copilul, am găsit puterea să trecem peste șoc și am reușit să ne concentrăm pe ce este important. Ca orice hemofilic, Rareș are nevoie de factor. El este mititel acum și problemele lui nu au fost atât de mari, însă pe măsura ce crește, necesitatea factorului va crește. Din păcate, bugetul alocat achiziționării de factor este incredibil de mic în România, astfel încât ne facem griji pentru viitor. Cu atât mai frustrant este să știi că hemofilia nu este greu de tratat, dar complicațiile apărute din cauza lipsei de tratament sunt de multe ori ireversibile. Trăim totuși cu speranța că ceva se va schimba și pentru pacienții cu hemofilie”, povestesc părinții lui Rareș.

Campania „Pune preț pe viață” ajută la refacerea Centrului medical de tratament și recuperare de la Buziaș, singurul centru în care bolnavii de hemofilie beneficiază de recuperare și tratament, distrus în urma unui incendiu izbucnit în m