Zalăului este, de astăzi, un punct important pe harta europeană a luptei împotriva efectelor bolilor rare, odată cu inaugurarea primului centru de referinţă din ţară specializat pe astfel de boli.
Evenimentul s-a bucurat de prezenţa ministrului norvegian al sănătăţii, Anne Grete Strom-Erichsen, mama unei fete ce suferă de o boală rară, care a contribuit semnificativ la realizarea acestui centru, alături de sufletul acestui proiect: zălăuanca Dorica Dan, preşedinta Asociaţiei Prader Wili România şi, la rândul ei, mama unui copil bolnav de o boală rară.
La Zalău a venit astăzi, special pentru acest eveniment, şi ministrul român al sănătăţii, Cseke Atila, dar şi amabasadorul Norvegiei la Bucureşti, Oystein Hovdkinm. N-au lipsit nici oamenii bisericii, reprezentanţi la un nivel înalt de episcopul greco-catolic de Oradea, Virgil Bercea, şi nici reprezentanţii autorităţilor locale şi judeţene.
"Am plantat sămânţa speranţei la Zalău". Aşa a catalogat Dorica Dan realizarea acestui centru în oraşul nostru, conştientă că este abia "sfârşitul începutului" demersului ei de a-i ajuta pe părinţii copiilor bolnavi din întreaga ţară să primească ajutor specializat.
Ministrul sănătăţii, Cseke Attila, a prezentat perspectiva guvrnamentală asupra sprijinului oferit celor care suferă de boli rare: un buget de 221.000.000 de lei alocat în 2011 pentru subprogramul naţional de boli rare, faţă de 70.000.000 de lei în 2007. 4.876 de pacienţi - spune el - beneficiază în acest an de tratamente prin acest subprogram.
Patru boli noi, introduse în program de la 1 iulie
Ministrul Cseke Attila a anunţat la Zalău că, de la 1 iulie, în subprogramul pentru boli rare vor fi introduse încă patru astfel de boli, bugetul urmând să fie suplimentat cu 8.000.000 de lei. Este vorba despre boala Hunter, boala Hurler
