Testarea genetica aduce beneficii extraordinare asupra posibilitatilor de preventie si tratament, trasind totodata o directie catre o medicina individuala, dar pericolele ce pot rezulta din folosirea indirecta sau abuziva a informatiilor nu pot fi neglijate. Proiectul Genomului Uman a trasat o noua directie in medicina, catre una individuala, data de faptul ca fiecare este unic din punct de vedere genetic. Plecind de la existenta bolilor genetice si a celor cu o componenta genetica, una din cele mai importante aplicatii ale cunostintelor obtinute din Proiectul Genomului Uman este reprezentata de testarea genetica. Avind la dispozitie o gama larga de metode, testarea genetica permite: confirmarea diagnosticului la nou-nascut, copil, adult cu simptome si semne sugestive pentru o boala genetica, detectarea riscului pentru o anumita boala comuna (de exemplu, diabetul zaharat, hipertensiunea arteriala) a adultului care are si componenta genetica inainte de aparitia simptomelor, predictia unor raspunsuri inadecvate la medicamente, determinarea prenatala sau preimplantatorie a riscului pentru o boala genetica a viitorului copil, identificarea unor riscuri posibile pentru sanatatea unor membri ai familiei pacientului. Avantajele aduse de testarea genetica, date fiind aplicatiile sale deosebit de importante, sint astfel incontestabile. Posibilitatea de a identifica riscul unei boli comune, de pilda hipertensiunea sau hipercolesterolemia inainte ca simptomele sa apara, implica o conduita adecvata cu actiune asupra factorilor de risc modificabili, cum ar fi, in aceste cazuri, reducerea consumului de sare, respectiv de grasimi, activitate fizica adecvata, intreruperea fumatului, etc., care pot preveni sau intirzia aparitia bolii. Acest lucru este cu atit mai important cu cit bolile cardio-vasculare ramin, in continuare, la nivel mondial, principala cauza de mortalitate si morbid