Comisia Europeană a autorizat comercializarea primului medicament pentru tratarea cancerului hepatic. Nexavar - tablete, medicament administrat pe cale orală, provoacă în mod selectiv moartea Comisia Europeană a autorizat comercializarea primului medicament pentru tratarea cancerului hepatic. Nexavar - tablete, medicament administrat pe cale orală, provoacă în mod selectiv moartea celulelor canceroase, programându-le pentru autodistrugere şi împiedică dezvoltarea vaselor sangvine necesare tumoarei pentru a se dezvolta.
Medicamentul, aprobat în prezent în peste 60 de ţări, pentru tratamentul pacienţilor cu cancer renal avansat, va fi lansat oficial şi în România, în acest an, pe 24 noiembrie. "Este pentru prima dată când avem la dispoziţie un tratament sistematic eficace împotriva cancerului la ficat", a explicat Joseph Llovet, directorul Departamentului de cercetare asupra cancerului hepatic din cadrul Facultăţii de Medicină Mount Sinai din New York.
În cadrul unui studiu s-a observat că tratamentul cu Nexavar a dus la o creştere cu aproximativ 44% a supravieţuirii, în cazul pacienţilor suferinzi de cancer hepatic, afecţiune aflată pe locul al treilea în topul cancerelor mortale din lume, după cele dezvoltate la plămâni şi colon. La studiu au participat 602 pacienţi bolnavi de cancer la ficat.
Dintre aceştia, 299 au luat, timp de şase luni, de două ori pe zi, câte o doză de 400 miligrame de Nexavar, în timp ce restul au fost trataţi cu placebo. La pacienţii trataţi cu Nexavar, durata medie de supravieţuire după diagnostic a fost de 10,7%, faţă de 7,9% la pacienţii cu placebo. De asemenea, rata de dezvoltare a cancerului a fost mai lentă la pacienţii trataţi cu acest medicament. (Magda Şerban)
