De la începutul anului, Autoritatea americană pentru Reglementarea Alimentelor şi Medicamentelor (FDA) a aprobat două noi medicamente pentru eradicarea virusului hepatitic C. Unul dintre ele va fi disponibil şi în România.
Bolnavii cu hepatită virală C vor avea, începând de anul acesta, un nou tratament care completează schema terapeutică actuală, ce constă în combinaţia interferon şi ribavirină. Este vorba despre boceprevir, un medicament care acţionează direct asupra virusului, mai ales la bolnavii cu recădere.
Tripla terapie, mai eficientă
Până în prezent, bolnavii în cazul cărora infecţia virală a revenit într-un interval de şase luni de la încheierea tratamentului clasic nu aveau altă soluţie decât să reia administrarea interferonului şi ribavirinei. Iar atunci când se foloseşte a doua oară, această terapie are şanse foarte mici de succes în eradicarea virusului. În primele faze de testare, tripla terapie (interferon, ribavirină şi boceprevir) s-a dovedit eficientă în eliminarea definitivă a virusului hepatitic C din organism în 60-70% din cazuri. În timp ce interferonul si ribavirina sunt decontate de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, boceprevirul va fi oferit gratuit bolnavilor din România de compania producătoare.
Nu pot fi luate independent
Un alt medicament care nu a fost însă aprobat de autoritatea europeană pentru reglementarea medicamentelor (European Medicines Agency – EMEA) este telaprevirul, care va fi inclus tot în tripla terapie, alături de interferon şi de ribavirină. Eficienţa acestui tip de tratament este de 75%, potrivit studiilor. Ambele tratamente sunt destinate persoanelor infectate cu virusul hepatitic C genotip 1, cel mai frecvent la noi. Niciunul dintre cele două noi tratamente nu poate fi administrat independent, fiindcă virusul se poate adapta şi poate deveni rezistent la medicame
