•Florin Gabriel Cardasi locuieste in Iasi si sufera de hemofilie de la varsta de un an si opt luni •Bolnavii de hemofilie au ajuns la mila Ministerului Sanatatii •Hemofilia, o boala uitata de autoritatile statului •Unui astfel de bolnav, statul roman ii arunca lunar doar 515.000 de lei
De 23 de ani, o mama lupta pe toate caile pentru a-si salva copilul din ghearele unei boli necrutatoare. Un tanar de numai 25 de ani sufera de hemofilie, o boala cronica de sange, in care unul dintre factorii de coagulare ai sangelui lipseste sau nu functioneaza. Orice sangerare ii pune in pericol viata. Cel mai mic traumatism produce o hemoragie care nu poate fi oprita decat actionand imediat cu un medicament din Germania numit Factor VIII. Acest medicament este foarte scump, pretul unui flacon fiind 5.831.000 de lei, in conditiile in care unui bolnav ii trebuie trei flacoane pe saptamana.
Florin Gabriel Cardasi locuieste in Iasi si sufera de aceasta boala de la varsta de un an si opt luni. Atunci, Florin si-a muscat limba, iar sangele nu se oprea. Mama s-a alarmat si a mers cu fiul la medic. Diagnosticul de hemofilie a produs mamei un adevarat soc. Nu putea intelege de unde are copilul aceasta boala. In urma analizelor efectuate la Spitalul "Fundeni", medicii i-au spus ca boala este ereditara si s-a transmis la a saptea generatie. "A fost enorm de greu", ne-a declarat Angela Cardasi, mama lui Florin.
"Va dati seama ca hemoragia putea aparea oricand. Pana in clasa a IV-a, l-am dus in brate la scoala. Unii ma judecau, spunandu-mi ca nu sunt normala sa cresc un asemenea copil. Colegii, prietenii ne-au ajutat foarte mult, pentru ca eu si sotul aveam serviciu. Il duceau la scoala pe copil, ma anuntau imediat cand avea hemoragie. Florin a luptat foarte mult cu aceasta boala. In 1989 a fost operat la un picior, iar medicii mi-au dat de inteles ca mult
